PharmaDeer药鹿

药鹿（Pharmadeer.com）是以医药行业知识产权交易为基础的互联网平台，我们拥有license-in/out的服务经验，小分子、基因细胞治疗等领域的资深专家，以及CDMO合作资源，希望协同合作伙伴共同推进中国优质医药产品的全球化。

药通社

涵盖行业会议资讯、药品审评进度、创新药研发企业信息等

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药智网

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药渡

药渡以自有药物大数据为依托，对上市及临床在研药物、药物研究进展和重要药物市场商业动态作出信息整合分析，传递药物创新一手资讯

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蒲公英

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Insight医药情报局

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驭时GCP信息

专注于临床信息分享

丁香园

专注于医院、医生、疾病方面的信息分享

药渡数据

药渡经纬信息科技（北京）有限公司（简称“药渡”)，成立于2013年7月。公司依托大数据分析，利用“数据”链接“资源”,围绕医药研发领域不同阶段对数据和资源的需求差异，建立起结构化药物研发大数据信息的综合服务平台。 药渡致力于将大数据技术服务与医药研发领域专业知识深度结合，以提高研发效率为导向，为客户创造价值为目...

药融云

药融云大数据服务是为个人和企业用户量身打造的医药大数据智能系统，以高度集成的生物医药全产业链上下游数据为核心，利用AI技术深度分析，为用户提供医药产业链全方位的信息检索和决策支持服务。 经过多年的数据积累和分析，目前已整合包含中国、欧盟、美国、日本、印度等数十个主要经济体的权威医药数据资源，结合自身独...

戊戌数据

戊戌数据是一家以医药数据为核心，集数据、资讯、报告于一体的信息服务平台。致力于把数据信息带入每个企业，推动企业研发智能化、市场营销决策化，构建信息互联的医药新世界 查数据、看资讯、下报告 戊戌数据主要是为客户提供医药数据信息服务和医药资讯服务。 查数据：企业信息、药品信息、市场信息、医疗机构、医疗器械...

AdisInsight药研数据

免费的药物管线，在研药物查询网站 AdisInsight药物研发信息数据库收录超过5000家公司，3.5万条研发阶段的新药信息。数据来源于InPharma、Reactions、PharmacoEconomics & Outcomes News、Clinical Trial Insights等2300多种药物、生物专业期刊，国际会议，公司年报和新闻报道等公开资料和非公开资料。内容汇集药物商业研...

医药魔方

医药魔方成立于2013年，为医药垂直行业的一站式药品数据服务平台，致力于以数据连接行业，提升行业效率，打造连接全产业链的生态系统。目前，魔方已覆盖数十余万医药行业专业用户，具有较高的知名度与影响力。以数据业务为核心，公司逐步拓展了媒体与投资两个衍生板块，不断深耕，与全产业链多家专业机构达成了战略合作，形...

DrugBank

DrugBank数据库是唯一将详细的药品数据（即化学，药理学和制药）与综合药物靶点信息（即序列，结构和作用通路）相结合的“生物信息学和化学信息学”资源.DrugBank由加拿大卫生研究院，亚伯达省创新 - 健康解决方案和代谢组学创新中心（TMIC）提供支持，该中心是国家资助的研究以及支持广泛的尖端技术代谢组学研究的核心. Dru...

GBI数据库

GBI在2002年成立于上海，专注于中国和拉丁美洲市场，为药企，器械企业和其他服务提供商建立了多元的市场信息解决方案组合。GBI的高附加值行业信息，新闻，和数据服务能力帮助个人和组织做出以数据为驱动的决策，更高效地沟通。作为一个值得信赖的信息提供者，GBI与跨国公司与国内企业建立了长期的密切合作关系，共同推动医...

GBD*流行病数据

是美国华盛顿大学健康计量评估研究所下的数据平台，该平台融合了各国统计局、卫生部门、期刊文献、调查等的健康数据。目前收录了1990-2017年各国不同年龄段、性别人群各疾病的患病率、发病率、死亡率等流行病学数据。

GBD*流行病图表

是美国华盛顿大学健康计量评估研究所下的数据平台，该平台融合了各国统计局、卫生部门、期刊文献、调查等的健康数据。目前收录了1990-2017年各国不同年龄段、性别人群各疾病的患病率、发病率、死亡率等流行病学数据。

Insight数据库

Insight在线医药数据库系统是丁香园药品数据团队对药品注册受理、药品审评审批、药品上市信息、药物专利、药物研发进展、药物临床试验、医药文献、药品价格、医保药品、基本药物、医院科室信息等数据进行综合性整合后推出的一站式医药数据解决方案

CDDI库(原Integrity)

CDDI数据库整合了原Integrity和MetaCore数据，收录60万有生物活性的化药和生物药、47万条专利家族、279万文献会议等信息，向研究者提供疾病综述、靶标动态、研发进程、实验数据、行业情报等内容。MetaCore主要用来对高通量生物实验数据进行功能和信号通路分析，包括蛋白组学数据、代谢组学的数据、生物芯片数据、基因序列表...

米内数据

米内网(www.menet.com.cn)是领先的集医药健康产业研究、医院市场研究、零售市场研究、商业渠道研究、互联网在线医药健康信息服务于一体的综合性专业信息服务平台。目前拥有七项数据分析技术获国家专利，每月收集数据3000多万条，有63个专业数据库为医药健康行业服务。 米内网已成为国内主要的医药健康信息、终端数据及市场...

药智数据

药智网是全国最大的生物医药、化工在线技术交易平台。药智网专门针对生物医药、化工领域推出专业性的知识、技术交易平台，技术需求者可以通过本平台发布技术需求、寻求技术解决方案；专业人员在本平台通过解决科学，技术问题从而体现经济价值，将全国各地的专业人员和医药化工单位所面临的技术难题连接起来，架起了技术交易...

PDB数据库

药物综合数据库(PDB) 药物综合数据库（PDB）由中国医药工业信息中心开发，以药品和医药企业为对象，整合了药品研发、药品生产、药品流通、药品临床应用、药品政策监管等环节不同类型的信息资料与数据，集医药企业资产状况、经营业绩、产品表现、研发能力、行业地位于一体。此外，数据库具有动态分析功能，能够方便、灵活地...

PharmaCompass

PharmaCompass提供您做出决定所需的药物信息。 免费访问USDMF，价格，检查，专利，FDA橙皮书，CEP，新闻，GDUFA状态，书面确认等。

Chemspider

英国皇家化学学会(Royal Society of Chemistry, RSC)于2009年收购了一个化学社群网站ChemSpider。 这是一个为化学相关学者与从业人员提供化学结构式相关讯息的免费在线搜索服务网站。它提供多达数百万种的化学结构式的检索并整合多项在线服务。它建立的目的是在将化学结构式与其相关信息整合在一起并将其编入索引在一个单一...

CPM数据库

中国新药研发监测数据库(CPM) 中国新药研发监测数据库是由中国医药工业信息中心打造的监测全球药物研发动态的数据库，汇集药物研发数据、纵向查询模式、智能筛选功能等特点。数据库收录全球近100000个药品研发进展信息，实时监测汇集国内外药物从研发申报、注册到批准的信息，提供深度关联的品种信息和多种药品与试验筛选...

药物在线

Kegg数据库

KEGG数据库简介 KEGG，（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,京都基因与基因组百科全书）。是一个整合了基因组、化学和系统功能信息的数据库，旨在揭示生命现象的遗传与化学蓝图。它是由人工创建的一个知识库，是基于使用一种可计算的形式捕捉和组织实验得到的知识而形成的系统功能知识库。另外，KEGG具有强大的图形...

PDBj日本蛋白质结构数据库

日本蛋白质结构数据库（PDBj: Protein Data Bank Japan) 作为大阪大学蛋白质研究所的设备共享和合作研究的重要基点项目，与美国的RCSB-PDB，BMRB，以及欧洲的PDBe协同，在运营维护国际性统一的生物大分子立体结构数据库的同时，还提供各种结构解析的应用工具及相关数据库。该项目由JST-NBDC和AMED-BINDS提供支援。PDBj的新...

PDB蛋白质结构

PDB蛋白质结构数据库(Protein Data Bank,简称PDB)是美国Brookhaven国家实验室于1971年创建的，由结构生物信息学研究合作组织(Research Collaboratory for Structural Bioinformatics,简称RCSB)维护。和核酸序列数据库一样，可以通过网络直接向PDB数据库提交数据。 PDB是目前最主要的收集生物大分子(蛋白质、核酸和糖)2.5维...

SMPDB小分子通路

SMPDB是一个交互的、可视的小分子通路的数据库，包含910条手绘小分子代谢通路，其中468条药物通路，232条疾病通路，105条代谢通路，100多条其他通路。

NDB核酸晶体结构数据库

Nucleic Acid Database（简称NDB）由新泽西州立罗格斯大学（Rutgers，The State University of New Jersey；又称罗格斯大学Rutgers University，简称RU或Rutgers）开发，是著名的核酸晶体三维结构数据库。 NDB主要收录经实验测定的核酸及复杂结构信息。用户可依据DNA、RNA及相关特性进行检索，并提供相关学科常用工具及软...

Binding靶点蛋白

Binding database数据库是一个可公开访问的主要收集药物靶点蛋白质和类药小分子之间相互作用亲和力的数据库，目的是使研究者更容易通过网络获取相关分子的非共价结合数据，从而促进药物研发和结合预测模型的构建。BindingDB的数据来自PDB相关文献报道数据、专利信息、PubChem BioAssays数据和ChEMBL记录数据。亲和力数据来...

人类代谢组数据库(HMDB)

人类代谢组数据库（www.hmdb.ca）是一个基于Web的代谢组学数据库，其中包含有关人类代谢物及其生物学作用，生理浓度，疾病关联，化学反应，代谢途径和参考光谱的全面信息。 人类代谢数据库(HMDB)是一个全面的、免费的网络资源，包含了有关人体代谢物的详细信息。人体代谢物是指在人体内发现的小分子，包括肽、脂类、氨基酸...

CTD毒理基因组学

公共比较毒理基因组学数据库（CTD，http://ctdbase.org/)是一个创新的数字生态系统，它将化学品、基因、表型、疾病和暴露的毒理学信息联系起来，以促进对人类健康的了解。整合了基于文献、人工策划的交互，以创建一个知识库，协调跨物种异质数据的化学暴露及其生物影响。在这两年一次的更新中，报告CTD的含量增加了20%，现...

Larvol Sigma药物管线

该数据库可以使用药名（项目代号）直接检索，也可以按适应症、作用机制查找。 在此之前一直使用Larvol Sigma查询药物的pipeline，尽管数据库不如Thomson，Adisinsight那么强大，但数据库是免费的，也非常好用。自去年以后该数据库开始开始收费，但也不贵，999美金一年。不过该数据库最近又开始放福利，从新注册用户名可免...

Deepl翻译

DeepL 是一家起源于德国的 AI 创业公司，主打使用人工智能来进行翻译服务。

一本词典

一本词典提供英汉汉英专业术语查询，并提供来自于科技文献、专利信息和学术论文的海量例句，涵盖工业科学、交通运输、航空航天、天文地理、环境农业、自然生物、医药卫生、经管社科、电子技术、信息科学等方面。

术语在线

术语在线（termonline.cn）由全国科学技术名词审定委员会主办，定位为术语知识服务平台。

有道翻译

网易有道是中国领先的智能学习公司，致力于提供100%以用户为导向的学习产品和服务。有道成立于2006年，打造了一系列深受用户喜欢的口碑型大众学习工具产品，例如：网易有道词典、有道精品课、有道翻译官、有道云笔记等。

蒲公英论坛

蒲公英”致力于“传播制药技术，践行GMP理论”制药技术交流民间公益论坛

小木虫论坛*药研

“小木虫”网站，是一个学术信息交流性质的综合科研服务个人网站。 ... 内容涵盖化学化工、生物医药、物理、材料、地理、食品、理工、信息、经管等学科，除此之外还有基金申请、专利标准、留学出国、考研考博、论文投稿、学术求助等实用内容。

谷歌翻译

谷歌翻译，专业翻译的好助手

CNKI学术翻译

CNKI专业文献机器翻译技术是中国知网于2020最新推出的针对专业领域翻译

PhRMA

查询pipeline

丁香园论坛

意大利药监局

由意大利药品管理局 (AIFA) 编制的药品数据库是唯一允许查阅意大利授权药品的产品特性摘要 (RCP) 和更新的说明性传单 (FI) 的官方数据库。还可以打印数据库中存在的任何文件的副本，从而获取有关授权在意大利上市的药物的有用信息。所有公布的文件都经过意大利药品管理局或欧洲药品管理局（EMA，European Medicines Agency...

土耳其药监局

土耳其药监部门，负责药品的监管，可以检索相关药品信息。

法国药品安全局

法国药品安全局通过适应药物上市前后每个阶段的授权程序来促进对创新产品的获取。

韩国食药部

韩国食品药品管理局（Ministry of Food and Drug Safety，MFDS）前身为韩国食品药品监督管理局，它负责食品，药品，医疗器械和化妆品的安全性，食品和制药工业发展，以及促进公众健康的政府机构。其主要目标是为人们提供安全的食品和药品。机构总部位于忠清北道清原郡。 韩国食品药品管理局旨在评估和提高食品安全，对食品...

巴西卫生监督局

巴西卫生监督局负责药品相关管理工作，其职责范围从简单的门诊治疗到器官移植，保证充分接触，普遍的，免费提供给所有人群。通过健康的扩大概念的带动下，该SUS于1988年由巴西联邦宪法创建，是180多万巴西人的卫生系统。

瑞士医药局

瑞士医药管理局（Swissmedic）负责药品授权，经营许可证的生产和批发和检查，药品和医疗产品市场监管，检察官，临床研究和药品质量的实验室检测，标准制定，信息，国家和国际合作。 SwissMedic（瑞士医药管理局）是瑞士负责药品批准和监管的政府机构。

荷兰药监部门

药品评估委员会 (MEB) 在荷兰和欧洲开展药品评估工作。评估药物以确定它们是否可以投放市场，我们监测不良反应和风险，我们促进药物的正确使用：这是我们工作的核心。

加拿大卫生局

加拿大公共卫生局 (英语：Public Health Agency of Canada, PHAC；法语：Agence de la santé publique du Canada, ASPC) 是一个加拿大政府负责公共卫生、应急准备和响应、以及传染病和慢性病防控的政府机构。 加拿大公共卫生局主要负责加拿大药品，健康产品，食品及营养品相关监管和信息发布工作。

瑞典药品署

医疗服务，药品贸易相关信息。

俄罗斯卫生部

俄罗斯联邦卫生部，俄罗斯联邦政府组成部门之一，负责俄罗斯国内卫生事务。俄罗斯联邦卫生部总部位于莫斯科市，负责俄罗斯药品，医疗器械，血液制品等相关新闻。

新西兰药监局

Medsafe是新西兰药品和医疗器械安全局

德国卫生部

德国联邦卫生部（德语：Bundesministerium für Gesundheit）是德国联邦部委之一，总部位于波恩，另在柏林设有第二办公室。德国卫生部负责建立制造、临床试验、批准、销售通路、药品及医疗器材监控的指导方针。 历史 联邦卫生部成立于1961年，1969年与联邦家庭及青年部合并为联邦青年、家庭与卫生部。 1991年，政府恢复联...

新加坡卫生科学局*HSA

新加坡卫生科学局（HSA）负责治疗药品 注册、变更、重新分类、许可、不良事件、临床试验、广告

韩国原料药DMF

韩国原料药DMF

搜药信息*韩国

韩国药品/K橙皮书/临床/专利/仿制药/说明书检索

药品信息*韩国官方

韩国药品、专利、临床等信息

CDE审评查询

CDE品种审评情况查询（点击进入对应审评情况页面） 信息公开 受理品种信息 审评任务公示 沟通交流公示 特殊审批品种列表 优先审评公示 突破性治疗公示 三合一序列公示 送达信息 共性问题 临床试验默示许可 上市药品信息 原辅包登记信息 药品目录集信息 重点工作

国家药监局

国家食品药品监督管理总局，为对全国生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理的原中华人民共和国国务院直属机构，成立于2013年3月，其前身为原国家食品药品监督管理局和单设的国务院食品安全委员会办公室 2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议审议通过的《国务院机构改革方案...

ICH指导原则

ICH工作办公室指导原则概况 药研导航注：点击蓝色文字跳转到药审中心ICH办公室对应板块页面，本表格统计时间2021-8-22 类别 主要内容 ICH指导原则数量 已有翻译稿的数量 Quality Guidelines 质量指导原则 化工、医药、质量保证相关指导原则 45 41 Safety Guidelines 安全性指导原则 实验室动物实验等临床前研究相关指导原...

CDE指导原则

CDE最新指导原则汇总包括 指导原则征求意见 化学药物 中药、天然药物 生物制品 综合学科 审评一般原则 技术标准/技术要求 非临床研究

CDE原辅包登记

关于公示在审“原料药、药用辅料和药包材”信息的通知 根据总局《关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告》（2017年第146号）的要求，为改变原料药、药用辅料和药包材批准后方能用于制剂研究的管理方式，方便制剂申请人选择合适的原料药、药用辅料和药包材，加快制剂研发和注册申报速度，现将未完成审评审批程...

上市药品目录集

《中国上市药品目录集》是国家食品药品监督管理总局发布批准上市药品信息的载体，收录批准上市的创新药、改良型新药、化学药品新注册分类的仿制药以及通过质量和疗效一致性评价药品的具体信息。指定仿制药的参比制剂和标准制剂，标示可以替代原研药品的具体仿制药品种等，供制药行业和医学界人员及社会公众了解和查询。《中...

药品审评中心

国家药品监督管理局药品审评中心

国产药品查询

介绍 国家药品监督管理局国产药品信息查询   如何使用 例如检索替尼，结果如下： 1.苹果酸舒尼替尼胶囊 (86904948001160 湖南科伦制药有限公司 国药准字H20213192) 2.苹果酸舒尼替尼胶囊 (86901444001090 江苏豪森药业集团有限公司 国药准字H20203186) 3.苹果酸舒尼替尼胶囊 (86902770004069 石药集团欧意药业有限公...

一致性*过评

通过一致性评价信息

进口药查询

国家药品监督管理局进口药品信息查询

国家标准全文公开

国家标准系统对国家市场监督管理总局、国家标准委自2017年1月1日后新发布的国家标准，将在《国家标准批准发布公告》发布后20个工作日内公开标准文本，其中涉及采标的推荐性国家标准的公开，将在遵守国际版权政策前提下进行。

药品说明书*NMPA

国家药品监督管理局药品审评中心

中国药品专利登记

为做好《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）》（以下简称《办法》）实施工作，现就有关事宜通告如下： 　　一、即日起，中国上市药品专利信息登记平台正式运行。请相关药品上市许可持有人根据需要提前在中国上市药品专利信息登记平台完成相关药品专利信息登记与主动公开。前期已登记并公开的相关信息如需变更，请上...

优先审评公示*CDE

CDE优先审评公示 ，纳入优先审评品种名单

突破性治疗药*CDE

CDE突破性治疗药物查询

药品生产企业查询

由国家药品监督管理局药品生产企业查询

ICH原则*蒲标

药研导航注：此为蒲标网收集整理的ICH指导原则合集 ICH简介：ICH原为International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use（人用药品注册技术要求国际协调会），现已更名为The International Council for Harmonisation of Technical Requirements fo...

一致性新报/补充查

仿制药质量与疗效一致性评价 ＞＞ 信息公开 ＞＞一致性评价任务公示

药品信息查询*NMPA

NMPA国产、进口药品批准信息，临床机构信息查询

药包材标准

药品包材标准——中国食品药品检定研究院主办

医疗器械标准

医疗器械标准

中国药品法规*蒲标

药品法规 药物警戒质量管理规范 中华人民共和国疫苗管理法 药品上市后变更管理办法（试行） 药品注册管理办法（2020） 药品生产监督管理办法（2020） 中华人民共和国药品管理法（2019年修订） 中华人民共和国药品管理法实施条例 药品经营质量管理规范 医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定 互联网药品交易服务审批暂行规...

药包材标准2015

蒲标网整理国家药包材标准（2015）

地方中药材标准

蒲标网整理的地方中药材标准

eCTD专栏*CDE

关于eCTD专栏 为进一步提升服务能力，帮助申请人更全面的了解eCTD，药审中心开设了eCTD专栏。专栏分为六个模块：eCTD简介、工作动态、eCTD相关指导原则、eCTD业务流程说明、eCTD培训与研讨、关于eCTD专栏。 1. 在eCTD简介模块中，主要介绍了ICH、CTD和eCTD的定义以及关系，eCTD的优势，eCTD在国际上的实施情况等内容。 2....

生物制品法规

蒲标网收集整理的生物制品NMPA与FDA法规合集 国内法规 国内生物制品相关的法律、法规、指导原则等。（数据由IPPM提供） FDA指南 FDA有关生物制品的指南、要求等。（数据由PharmLink提供）

国/行/地方标准

国家\行业\地方\团体\企业标准\国际标准\国外标准查询

生物批签发

国家药品编码

药品本位码信息与药品生产企业、批准文号、品种剂型和规格相关。当生产企业名称由于兼并重组发生变更，但品种本身信息没有发生变化时，本位码信息不变。药品注册数据来源于国家药品和省局药品注册批件及其变更批件。

NMPA网上办事大厅

国家药监局网上办事大厅首页

日本药厂&药品列表

蓝皮书*数据表

蓝皮书中，收录了每种活性成分，名称，功效药效分类，标准单位，添加剂，解离常数，溶解度， 稳定性，生物等效性试验结果，溶出度试验结果，通用药品质量信息保证措施 业务检查结果、分析方法等张贴

PMDA

一、PMDA 概述 PMDA 全称 为Pharmaceuticals and Medical Devices Agency， 其日语名称翻译为“独立行政法人医药品医疗器械综合机构”, 是厚生劳动省医药食品局所管辖的独立行政法人。PMDA 的业务主要包括审查、安全对策、健康损害救济三大板块，截至2017 年 4 月 1 日的数据显示，审查、安全对策、健康损害救济业务分别有员...

日本通用名(日英翻译)

日本药品通用名称数据库(JAN) “日本公认名称数据库”由国立卫生研究院、药物安全科学学院和有机化学学院共同开发。本资料库的内容以厚生劳动省药品生活卫生局药品审查管理课的通知为依据，请自行承担使用风险。 “日本公认名称数据库”提供了所有在日本被赋予通用名称的药物的通用名称（英文名称和英文名称），目的是提供作...

PMDA审评文件

日本橙皮书

药研导航注：关于参比制剂标识的说明：◆标注为“＊”或“+”的产品作为参比制剂。◆以（＊）表示开展了临床试验研究的原研药作为参比制剂。◆ 以（＋）表示已与原研药进行了生物学等效性试验确认的不同剂型或含量规格不同的剂型，并建立了适当的溶出试验方法控制质量的产品，也可作为参比制剂，即获得参比地位的仿制药。◆为多家同...

药物审查报告*英文

PMDA药品审评报告，英文版本。

日本辅料标准

医药添加剂规格 《关于药品添加剂标准2018》（2018年3月29日药政第0329号第1号厚生劳动省药品生活卫生局局长通知）[PDF格式：8,545KB] 《因《药品添加剂标准》修订通知而对医药产品等的生产和上市许可申请的处理）[PDF格式：83KB] 《药品添加物标准2018年勘误表替换》（厚生劳动省药品生活卫生局药品审查管理科行政联络人20...

日本MF*原料辅料中间体

药研导航注：日本MF文件需要自己下载。如下图 什么是MF注册制？ 在前期发表的介绍PMDA的文章里笔者曾经提到日本于2005年开始实施上市人许可制度, 相应配套的一些制度也随之同时推行, 这里面就有原料药等的MF注册制度。其全名按照日语翻译过来是“原料药等注册原簿（Master File， 英文简称MF）”。这里有个“等”字，是因为注...

蓝皮书*查询

蓝皮书详细信息查询

EMA

欧洲药品管理局（EMA）是欧盟（EU）的下放机构，负责对欧盟药品进行科学评估，监督和安全监控。 EMA由独立的管理委员会管理。它的日常运作由EMA工作人员执行，并由EMA执行董事监督。

EMA在审药物

每个月公布一次的EMA在审评药物查询

欧盟CEP*原料辅料

欧盟药品CEP/COS申请 一、项目介绍 　 　1. 名称：COS或CEP证书(The Certificate of Suitability to the  Monographs of the European Pharmacopoeia 欧洲药典适用性证书)。用以证明生产厂家所申报的产品符合欧洲药典的标准要求，生产符合EGMP及ICH Q7的要求。 　 　2. 现状：CEP适用于EP所收载的API及制剂辅料，可由生...

FDA官网

FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）FDA由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的最高执法机关，也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。

橙皮书历史档案

美国橙皮书的历史文件下载1980-2021 THE ORANGE BOOK ARCHIVES 1979 – Proposed Version 1980 – 1st Edition Supplement 1; Supplement 2; Supplement 3; Supplement 4; Supplement 5; Supplement 6; Supplement 7; Supplement 8; Supplement 9; Supplement 10; Supplement 11; Supplement 12; Supplement 13 1981 – 2nd...

Drugs

Drugs@FDA包括有关药物，包括生物制品，信息批准在美国，但不包括有关被监管FDA批准的产品信息中心生物制品评价和研究

FDA橙皮书

橙皮书即《经过治疗等效性评价批准的药品》（Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations），简称Orange Book，收录经由FDA审批的全部药品。 橙皮书详细完整的列出了在《食品、药品和化妆品法》指导下，历年来根据其安全性和有效性批准的所有药品。其中最重要是明确列出新药所涉及的所有专利以及市...

FDA最新批准药物

此报告显示从下列最早日期开始的两周内原始和补充申请的最终批准和暂定批准。在此时间跨度之后，某些批准可能会添加到 Drugs@FDA 数据库中。如需全面的批准报告，请使用Drugs@FDA 上的月度“所有批准”报告。

FDA说明书*FDALabel

FDALabel 数据库是一个基于网络的应用程序，用于对超过 139,000 份人类处方、生物、非处方 (OTC) 和动物药物标签文件进行可定制的搜索。FDALabel 的数据来源是 FDA 的结构化产品标签 (SPL) 1档案2, 3，其中存储了制造商提交的标签文件。FDALabel 是作为一个带有 Oracle 数据库的安全三层应用程序实现的。 在许多情况下使用...

药品代码 (NDC)

那么什么是NDC号呢？ NDC（National Drug Code国家药品验证号）是药品作为普通商品的识别符号，由美国FDA定期编辑NDC系统索引，通过输入NDC号和注册信息作为进入药品注册列表系统（Drug Registration and Listing System,DRLS）数据库的程序，它包括了所有的处方药和部分经筛选的非处方药及胰岛类药品。 获得美国NDC号的...

FDA指导文件检索

FDA指导文件汇总及按类别、时间、类型等维度检索

FDA孤儿药批准

什么是孤儿药认定？ 孤儿药认定（Orphan Drug Designation, ODD）是FDA 孤儿药产品开发办公室（Office of Orphan Products Development， OOPD）对符合条件的用于预防、治疗及诊断罕见病的药物（包括生物制品）授予的一种资格认定。FDA针对罕见病有明确的界定标准，即影响美国人群少于20万的疾病。由于罕见病的患病率和发...

FDA新药批准

新分子实体和新治疗生物产品批准（仅限 CDER） 2021年新药批准 2020年新药批准 2019年新药审批 2018年新药批准情况 2017年新药批准情况 2016年新药批准情况 2015年新药批准情况 创新推动进步。在新药和治疗性生物产品的开发创新方面，FDA 的药物评价和研究中心 (CDER) 在该过程的每一步都为制药行业提供支持。凭借对用于创...

Regulations*美政策

Regulations.gov 是一个基于网络的联邦规则制定应用程序，支持美国政府的规则制定过程

FDA首仿批准

FDA第一个仿制药批准 每年，FDA 的药物评价和研究中心 (CDER) 都会批准多种新药产品。FDA 提供所需的科学和监管建议，将安全、有效、高质量的仿制药替代品推向市场，从而为患者创造更实惠的治疗选择。 “第一个仿制药”就是它们听起来的样子——FDA 首次批准允许制造商在美国销售仿制药产品。FDA 认为第一个仿制药对公共健康...

FDA药品机构查询

药品企业当前注册站点是当前注册企业的出版物，这些企业生产、制备、传播、合成或加工在美国分销或提供进口到美国的药物 该文件在每个工作日更新。如果 FDA 由于合规情况取消其注册，任何企业都会自动从数据库中删除。过期、取消注册或以其他方式从提交中删除的注册也将从数据库中删除。 企业必须在开始运营后五天内注册...

FDA原辅包登记*DMF

药物主文件，即Drug Master File (DMF)，是呈交FDA的存档待审资料，资料内容包括有关在制造、加工、包装、储存、批发人用药品活动中所使用的生产设施、工艺流程、质量控制及其所用原料、包装材料等详细信息。

CDE临床默示查询

药品审评中心网站开通临床默示许可相关功能 根据国家药品监督管理局《关于调整药物临床试验审评审批程序的公告》(2018年第50号，以下简称50号公告)，药品审评中心在网站增加了临床试验申请结论查询、通知书下载和补充资料提交功能，具体事宜如下： 一、临床试验申请通知书信息查询 药审中心网站“热点栏目”和“信息公开”中...

澳州-新西兰ANZCTR

在澳大利亚新西兰临床试验注册（ANZCTR）是澳大利亚，新西兰和其他地方正在开展临床试验的在线注册。ANZCTR 包括来自药物、外科手术、预防措施、生活方式、设备、治疗和康复策略以及补充疗法等全方位治疗领域的试验。 2007 年，ANZCTR 是世界卫生组织国际临床试验注册平台 (WHO ICTRP) 认可的首批三个试验注册中心之一。如...

临床平台*CTR

药物临床试验登记和信息公示平台台由国家药品监督管理局药品审评中心代行创建，是基于我国“药物临床试验数据库”而搭建，此后网络平台和数据库的维护和管理均由该单位负责和管理。该单位将定期或不定期根据用户反馈的问题以及建设目标对平台进行完善。 平台历史 根据2019版《药品管理法》及2020版《药品注册管理办法》相关...

美国临床ClinicalTrials

ClinicalTrials.gov是由美国卫生研究所(NIH)下属美国国立医学图书馆(NLM)与美国食品药品监督管理局(FDA)运行的临床试验资料库。目前是全球最大临床试验注册库，收录了全球由国家拨款或私募经费资助的各项试验目录。

中国临床ChiCTR

中国临床试验注册中心（Chinese Clinical Trial Registry, ChiCTR）是由四川大学华西医院吴泰相教授 和李幼平教授团队于2005年建立、2007年由卫生部指定其代表我国参加世界卫生组织国际临床试验注册平 台的国家临床试验注册中心，并于同年被认证为世界卫生组织国际临床试验注册平台的一级注册机构，是非赢利 的学术机构。

欧盟临床试验

EU CTR可供查询的信息 EU CTR可供查询的信息如下： （1）查询临床试验机构在EU/EEA境内的成人Ⅱ-Ⅳ期临床试验； （2）查询临床试验机构在EU/EEA境内开展的儿科临床试验； （3）查询临床试验机构不在EU/EEA境内，由上市许可持有人发起的儿科临床试验； （4）查询临床试验机构在或不在EU/EEA境内，商定的PIP部分内容； （...

荷兰临床

荷兰审判登记处 NTR 是一个可公开访问且可自由搜索的前瞻性试验注册，其中注册了在荷兰运行或由荷兰研究人员进行的研究。初级注册处已被 WHO 和 ICMJE 认可和接受。如果您的研究包含在这些登记册之一中，则您符合登记要求。对于荷兰，NTR 是主要注册机构。 注册号 注册时，会分配一个 ID 作为注册号。该注册号等同于 ISR...

加拿大临床

加拿大卫生部的临床试验检索界面

国际临床ICTRP

WHO 国际临床试验注册平台的使命是确保所有参与卫生保健决策的人都能获得完整的研究视图。这将提高研究透明度，并最终加强科学证据基础的有效性和价值。 WHO 国际临床试验注册平台数据提供者 澳大利亚新西兰临床试验注册处，最后一个数据文件于2021 年 7 月 5 日导入 中国临床试验注册中心，最后一个数据文件于2021 年 7...

印度临床*CTRI

印度临床试验登记处( CTRI ) 是印度政府的官方临床试验登记处

日本临床JMACCT

临床试验中心 (JMACCT CTR) 医生发起的临床试验信息可在“临床试验注册系统”查看。

日本临床NIPH

交叉检索四个临床内容： 日本临床试验注册中心（JRCT）、 大学医院医学信息网络中心（UMIN-CTR）、 日本医学会中心（JMACCT）、 日本药品信息中心 (JAPIC)。

韩国临床

临床研究信息服务 (CRIS)是在韩国进行的临床试验和临床研究的在线注册系统，由韩国疾病预防控制中心在卫生和福利部的支持下免费建立和运营。我做到了。 CRIS 包括所有人类研究，例如预防、早期检测和诊断、预后和治疗等，必须在 CRIS 注册之前获得每个机构审查委员会的批准。此外，在多机构研究的情况下，相关研究信息必须...

俄罗斯临床

俄罗斯临床信息查询

日本临床JapicCTI

介绍 使用由日本药物信息中心（以下简称"基金会"）管理和运营的JapicCTI数据库 日本临床查询复杂，主要包括以下几个系统： 大学医院医疗信息网（UMIN CTR） 在大学医院等进行的临床研究的信息可以在“UMIN临床试验注册系统（UMIN-CTR）”上查看。 日本药品信息中心 - 临床试验信息 (JapicCTI) 在“iyak Search -药物信息...

日本临床UMIN-CTR

介绍 在大学医院等进行的临床研究的信息可以在“UMIN临床试验注册系统（UMIN-CTR）”上查看。 日本临床查询复杂，主要包括以下几个系统： 大学医院医疗信息网（UMIN CTR） 在大学医院等进行的临床研究的信息可以在“UMIN临床试验注册系统（UMIN-CTR）”上查看。 日本药品信息中心 - 临床试验信息 (JapicCTI) 在“iyak Searc...

巴西临床*ReBEC

巴西临床试验注册中心 (ReBEC)（Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos，缩写为 ReBEC），网址为：ensaiosclinicos.gov.br。ReBEC 是巴西卫生部、泛美卫生组织(PAHO) 和奥斯瓦尔多克鲁兹基金会 (FIOCRUZ) 的临床登机项目。

中国临床机构备案

药物临床试验机构备案管理信息平台

德国临床

德国临床

中国台湾临床

中国台湾卫生福利部为使民众、病人、专业医护人员及从事药品临床研究人员了解我国执行的药品临床试验情形，保障国民知的权利，故自民国95年起委托建置「台湾药物临床试验资讯网」，以落实药品临床试验资讯公开。本网站持续更新经卫生福利部审查通过的药品临床试验资讯，以供各界查询、参考。 临床试验公开项目含括： 试验...

韩国临床*进度查询

临床试验信息检索您可以通过更改临床试验招募状态或试验阶段进行搜索。

BE指导原则*中检院

包含FDA、EMA生物等效指导原则的中文翻译版

UpToDate临床顾问

UpToDate临床顾问是全球著名的临床决策支持系统，以临床专题的方式，通过电脑和移动设备向医生提供公正无偏倚、随时更新和切实可行的在线临床医疗信息，方便快速地解答医生遇见的临床问题并提供相应的处理建议。 UpToDate临床顾问目前拥有覆盖20多个专科的10000多篇专题。所有临床专题在循证医学原则的指导下，由知名医生...

FDA（仿制药开发产品特异性指南）

仿制药开发产品特异性指南，美国FDA (Product-Specific Guidances for Generic Drug Development)

EMA(特定药物BE原则)

欧洲药品管理局（European Medicines Agency，EMA）《特定药物的生物等效性指导原则》（Product-specific bioequivalence guidance）

免疫药理学指南数据

Guide to ImmunoPharmacology网站由英国药理学学会(The British Pharmacological Society,BPS)和国际基础与临床药理学联合会(the International Union of Basic and Clinical Pharmacology ,IUPHAR)合作建立，是对现有药理学指南数据库(Guide to Pharmacology)的扩展

药品说明书

药品说明书、及修订历史查询

ChemiDplus

ChemIDPlus是一个化学词典文件，包含超过 344,000 种具有生物医学和监管意义的化合物。记录包括 CAS 登记号和其他识别号、分子式、通用名称、普通名称、其他同义词、MeSH 标题和将用户引导至其他 NLM 文件的文件定位器。此外，SUPERLIST 提供用于描述 30 多个主要联邦和州监管清单中的化学品的名称和其他数据。 ChemIDPlus...

EDQM分析方法

够获欧洲药典有关给定物质或一般分析方法的信息。

FDA溶出方法

FDA的溶出度方法数据库（Dissolution Methods Database），对于未在USP（the United States Pharmacopeia，美国药典）中规定溶出方法的品种，该数据库收载了仿制药办公室BE部门对溶出度试验方法的建议。每季度更新一次。

有毒物质(详情)

环境医学案例研究 (CSEM)自我指导性出版物，旨在增加初级保健提供者对环境中有害物质的了解，并帮助评估可能接触到的患者。 社区环境健康演讲CEHP 包括有关特定类型的有害物质暴露、暴露途径和途径、健康影响以及如何预防和尽量减少暴露的信息。 环境医学大回合 (GREM)Grand Rounds in Environmental Medicine 是 1 小时的...

国家标准物质*中检院

中检院供应国家药品标准物质，不委托任何机构分销，官网为唯一正规购买渠道。

CDE参比发布

CDE官方发布参比和自己目录信息地址。 2021.08 18 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第四十四批）的通告（2021年第61号）【查看详情】 2021.08 17 关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录（第四十八批）》（征求意见稿）意见的通知【查看详情】 2021.08 03 关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录（第四十七批）》（征...

物质毒性数据*Drugfuture

化学物质毒性数据库 Chemical Toxicity Database  在线查询化学物质毒性数据库，以英文通用名、化学名、商品名、CA登记号、RTECS登记号及同义名等为关键字，支持模糊检索。 数据库说明：本数据库为化学品毒性数据库，收载约 15万 个化合物（包括大量化学药物）的有关毒理方面的数据，如急性毒性、长期毒性、遗传毒性、致癌...

Toxinfo*毒性数据

搜索毒理学、危险化学品和环境健康数据库的免费网站  数据库   TOXINFO.IO 用户最常使用 高速数据库 有害物质数据库。超过 5,000 种危险化学品的同行评审毒理学数据 ChemIDplus 超过 400,000 种化学物质的词典（名称、同义词和结构） 基因组学 CTD 比较毒理学数据库。获取描述化学品、基因和人类疾病之间关系...

Compendium

Compendium.ch 面向需要药物纲要中信息的医疗保健专业人员。可以免费访问基本功能，例如搜索 10,000 多种产品及其专家和患者信息。

USP溶出

数据库允许您搜索USP美国药典中的溶出（通过下拉列表）： 专着名称 溶解介质：成分、表面活性剂（如果使用）、pH 值、体积和脱气（如果使用） 仪器：类型和转速、浸入率或流速 测试时长 分析完成 例外：前项未涵盖的任何其他信息，例如沉降片类型、特殊软件的使用、使用非最大吸光度波长的波长等。

丁香用药助手

丁香园用药助手收录来自生产厂家的最新药品说明书，可通过商品名、通用名、疾病名称、形状等迅速找到药品说明书内容。

PubChem化学

PubChem介绍 PubChem（公共化合物数据库计划），即有机小分子生物活性数据，是一种化学模组的数据库，由美国国家健康研究院（ US National Institutes of Health，NIH）支持，美国国家生物技术信息中心(National Center for Biotechnology Information, NCBI)负责维护。该数据库于2004年9月启动，旨在促进小分子数据资源的...

化学毒性数据*CN

根据美国国家医学图书馆ChemID数据库等国外权威机构文献资料,汇编整理了国际化学品安全卡中全部化学品的急性毒性数据和生态毒性数据。

致癌性数据库

在拉萨致癌性数据库是7745共占地1726种化学品长期暴露致癌性研究的一个可搜索的资料库。该数据库建立在 Lois Swirsky Gold 和她的团队在 1980 年至 2005 年间创建致癌效力数据库(CPDB) 的工作基础上。CPDB 数据集中的一些化合物已合并纳入拉萨致癌性数据库，因为它们代表具有不同配方（例如工业级和商业级或不同纯度）的相...

化学毒性数据*日本

现有的化学毒性数据库由国立卫生研究院安全预测评价部建立 其宗旨是尽管已尽一切努力确保本网站所提供信息的准确性，但我们不保证其完整性、准确性、有用性等。请注意，发布的内容可能会被中断、更改、更正、删除等，恕不另行通知，并且可能并不总是最新的信息。

欧洲说明书*HMA

欧洲说明书*HMA

Dailymed美国说明

DailyMed由美国国家医学图书馆（NLM）管理运营，是FDA批准药品标签信息（包装说明书）的官方制定提供者，提供有关已上市药品的最新可靠信息，用户可在此网站查找和下载资源的药物内容和相关说明书中的药物名。 网站上标注“未经批准”的药物尚未经过FDA的安全性和有效性审查，其标签也未获批准。

CBIP*比利时

CBIP 为您提供独立、客观、循证的药物信息。通过比利时卫生专业人员的继续教育在临床实践中正确使用药物。做一个可靠的出版物和电子学习模块。

FDA溶出

FDA溶出数据库

日本说明书*Japic

日本说明书*Japic

西班牙说明书*AEMPS

西班牙说明书*AEMPS

NTP*毒性数据

NTP 的行政总部设在国家环境健康科学研究所，该研究所是美国国立卫生研究院的一部分

欧洲说明书*EMC

什么是emc？ 电子药物纲要 (emc) 包含有关在英国使用许可的药物的最新、易于访问的信息。emc 拥有超过 14,000 份文件，所有这些文件都经过英国或欧洲的药品许可政府机构的检查和批准。这些机构是英国药品和保健品监管局 (MHRA) 和欧洲药品管理局 (EMA)。 emc 提供许可在英国（英格兰、苏格兰和威尔士）使用的药品以及全英...

有害物质数据

有害物质的最低风险水平 (MRL)

加拿大说明书*HC

加拿大说明书*HC 搜索条件 你可以通过搜索任一个）药物识别号码（DIN），B）解剖学治疗化学（ATC）的代码，或c）由公司或一个或多个的各种其他产品特性列出。在字段内键入时，请勿包含标点符号，例如连字符、逗号、冒号、方括号和通配符 (%)。 要从列表中选择多个条件，请按 CTRL 键（在 Mac 上使用 Command 键）并单击条...

制剂处方用量*俄国官方

俄罗斯药品说明书查询与美国药品说明书的查询过程相比，小编觉得在俄罗斯和英国的药监局官网上查药品说明书就容易很多，而且从这两个国家的官网上会明显感觉到各具特色。当你登陆上俄罗斯药监局官网后，会有一种怀疑自己进错了地方的感觉，没有一张图片。你看到的全是俄文，仔细想想也许这和俄罗斯人民直爽而真诚的性格是相...

制剂处方*阿根廷

阿根廷药品审评文件，包含制剂处方用量

药品信息*俄文

在药品信息的检索过程中，查询到处方中辅料的种类比较容易，比如日本、美国和欧盟等国的说明书中均有辅料种类的介绍，但是能够公布处方中辅料用量的国家却为数很少。阿根廷药品制剂处方组成查询方法大家比较熟悉，方法介绍也很多。但是有一些药品阿根廷也没有公开，这个时候俄罗斯药品说明书就是另外一种选择。其中俄罗斯药...

Vidal处方组成

VIDAL药物目录包含处方组成【用量】信息

辅料手册*查询

本数据库基于 药用辅料手册(The Handbook of Pharmaceutical Excipients，原著第六版)设计，该手册由全球药物制剂辅料生产技术的专家共同编写而成，为国际公认的具有权威性和综合性的药用辅料工具书。本手册对收载的辅料品目作了系统介绍，并附有全面详尽的参考文献，数据丰富、参考性强、使用方便：①汇集了包括辅料物理性...

FDA辅料数据

FDA已批准药品的非活性成分搜索

Dissolution Technologies

溶出技术文章期刊。

药物合成数据

Drugfuture提供近7000种已上市或在研药物的药物合成相关的信息，如药品名、结构式、化学名、CAS登记号、分子式、分子量、化学活性、开发阶段、研究机构等。 最大的优点是快速检索合成路线，并给出参考文献来源。

Organic Syntheses

《有机合成》（Organic Syntheses，常缩写为 Org. Synth.）是一个化学领域的学术期刊。有机合成为年刊，于1921年创刊，提供各种有关有机合成的资料。

Reaxys

Reaxys数据库是Elsevier旗下的化学信息一站式检索平台，目前收录超过16000种同行评议的化学优秀期刊，覆盖化学，材料科学，分析化学，农业与生命科学，生物化学与分子生物学，化学工程，能源，环境，免疫与微生物学，药学，药理毒理学，兽医学，牙科学，宇宙科学等16个化学相关学科。     Reaxys数据库目前收录超过8200万...

化学物质索引

化学物质索引数据库（Chemical Index Database） 数据库说明： 1、本数据库为化学物质特性数据库，包含大量具药理活性及生物活性的物质性质信息数据。 2、检索条件支持模糊查询，各输入条件间的检索关系为逻辑与（即AND关系）。 3、化学结构式为矢量格式图片，可利用系统自带图片预览工具或支持该格式的工具进行无损缩放...

有机人名反应

人名反应，又称命名反应，是得名于发现或推广者的化学反应，以有机反应居多。著名的人名反应有维蒂希反应、克莱森缩合反应、傅里德尔-克拉夫茨反应、狄尔斯-阿尔德反应等。过万种化学反应中，有数百种以此形式命名。有机界不乏专门介绍命名反应的书籍。常用化学手册《默克索引》亦在附录记载了不少命名反应。

Chemspider(合成)

ChemSpider是一个为化学相关学者与从业人员提供化学结构式相关讯息的免费在线搜索服务网站。它提供多达数百万种的化学结构式的检索并整合多项在线服务。它建立的目的是在将化学结构式与其相关信息整合在一起并将其编入索引在一个单一并可供搜索的数据库中，且所有的使用者都可以免费使用。

Scifinder

SciFinder是美国化学学会（ACS）旗下的化学文摘服务社CAS（Chemical Abstract Service）所出版的化学资料电子数据库。

美国化学学会

美国化学学会（American Chemical Society，简称ACS）成立于1876年，现已成为世界上最大的科技协会之一，其会员数超过16.3万。多年以来，ACS一直致力于为全球化学研究机构、企业及个人提供高品质的文献资讯及服务，成为享誉全球的科技出版机构。ACS的期刊被ISI的Journal Citation Report(JCR)评为：化学领域中被引用次数最...

CSD*晶体结构查询

CSD，剑桥晶体结构数据库，基于 X 光和中子衍射实验唯一的小分子及金属有机分子晶体的结构数据库

ChemByDesign

收录了1901年到2018年共1837种有机化合物、天然产物、药物的全合成路线chemistrybydesign

MOLBASE*摩贝化学

最初是中科院内部使用的数据平台。其商用版网站摩贝网(MOLBASE)于2013年9月上线，为一个化学品电商综合服务平台。其中包含了化合物的百科信息，内容涵盖了以上介绍的一至多个数据库，如Drugfuture-化学物质毒性数据或MSDS。该平台的特点就是可以通过化学结构查询化合物，因此可以搜索不知道CAS号的化合物，画结构式的工具简...

英国化学学会

英国皇家化学学会（Royal Society of Chemistry，简称RSC）是国际主要的化学专业学会之一

DrugAnalyst药物销售

DrugAnalyst 是领先的药品制药股票研究提供商，汇总了全球药品的销售额信息，其包含 10 年药品销售额及其药品销售预测数据。 Drug analyst 估计没有几个人用过，不过这个数据库查药品销售额还是比较全面的，大约收载了500个药品的销售额。笔者最早在2012年无意中发现了这个数据库，起初这个数据库注册一个免费账号，就可以...

药品价格查询

GoodRx 是一个药物价格比较网站，能帮用户找到周围哪个药房最便宜的处方药

药品价格*国内

药品价格315网是最权威的药品价格网站，提供及时准确的市场药价信息，合法网上药店价格对比，最专业的药品查询网站。

医保药格*日本NHI

NHI 药品价格标准所列项目清单和仿制药信息 NHI 药品价格标准中列出的项目清单（适用于令和第 3 年 8 月 12 日） NHI 药品价格标准中列出的项目清单（适用于令和第 3 年 8 月 12 日）新的8月12日 返回页面顶部 NHI 药品价格标准上列出的项目清单（至令和第 3 年的 3 月 31 日） NHI 药品价格标准上列出的项目清单（至令...

Pharmacychecker查药价

上海阳光采购

查询药价、采购医院情况-上海阳光采购网

北京阳光采购

官方说明书、采购医院查询

北大第一医院

药品及医疗服务项目价格查询

SEC*年报查询

搜索美国上市公司运营和财务信息。

药价信息*山东

山东省药价、供应医院查询

药价查询*贵州

贵州药品价格查询

医保药店查询

全国医保定点零售药典查询

医院/院校排行

中国医学科学院医学信息研究所作为国家级医学信息研究中心，把为国家医学科技创新提供信息服务作为重要使命。研究所利用丰富的信息资源和科学的评价工具，发挥多学科研究团队的优势，开展中国医院、中国医学院校科技量值研究。

医保目录*医保局

中国医药信息

中国医药信息查询平台内容全部由著名三甲医院国家重点专科的主任医师编写和审核，经过严格的三审三校，具有高度专业性、权威性、实用性，通俗易懂，深受广大网民信赖。

医院排行*复旦

医院排行榜由复旦大学医院管理研究所发布，排行榜项目是一项由独立第三方的医院管理学术机构开展的公益性项目。

中国2020药典(蒲标)

2020版药典免费在线查查询 中国药典2020年版 - 中国药典、药品标准、法规在线查询 - 蒲标网提供 药典是一个国家记载药品标准、药品规格的法典,一般都是由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施的,国际性的药典则是由公认国际组织或者有关的国家协商后编订的.药典是从本草学、药物学以及处方集的编著演化来的,药典最主要的...

ChP药典(新版)

2020版药典免费在线查查询 《中国药典2020》在线版（1-4部），分析测试网提供 药典是一个国家记载药品标准、药品规格的法典,一般都是由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施的,国际性的药典则是由公认国际组织或者有关的国家协商后编订的.药典是从本草学、药物学以及处方集的编著演化来的,药典最主要的特点是。 中国药...

日本药典*在线

注：日本药典JP18可现在PDF版本免费查看 根据《药品和医疗器械的质量、有效性和安全性保证法》第 41 条，日本药典设有药事和食品卫生委员会厚生劳动大臣，以确保属性的适当性药品的质量和质量。这是通过听取意见决定的药品标准文件。日本药典的构成由通则、生药通则、药品通则、通用检验方法、药品条文组成，所列药品主要...

中国药典委员会

国家药典委员会 Chinese Pharmacopoeia Commission （原名称为卫生部药典委员会）成立于1950年，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责组织编纂《中华人民共和国药典》（Ch.P）及制定、修订国家药品标准，是法定的国家药品标准工作专业管理机构。 药典委员会的常设办事机构实行秘书长负责制，下设办公室、人事处、...

阿根廷药典*在线

阿根廷药典官方下载查看,以下是链接: 第 I 卷 - 一般注意事项。分析的一般方法。一般信息文本。 第二卷——原材料专着。 第三卷 - 成品和章节的专着。 第 IV 卷 - 新的一般考虑。更新一般分析方法和一般信息文本。试剂和溶液   Farmacopea Argentina 7ª Ed. compilada Volumen I - Consideraciones Generales. Métodos Gene...

乌克兰药典*在线

乌克兰国家药典 (SPU)是一项法律法案，其中包含对医药产品、药典文章以及医药产品质量控制方法的一般要求（乌克兰“医药产品法”，第 2 条）。乌克兰所有生产、储存、控制和销售药品的企业和机构，无论其所有权形式如何，都必须遵守药品 SPU 的要求。 乌克兰是前苏联国家中第一个制定和实施其国家药典的国家。高等教育、学术...

韩国药典*在线

免费查询韩国药典信息

药品标准查询*Drugfuture

药物在线提供的药典标准查询，部分提供全文下载国外标准(USP\BP\JP\Ph.Int.)主要包括美国药典、欧洲药典、日本药典、英国药典、印度药典等，本站药品标准查询数据库已集成国外药典数据库。

欧洲药典*需买账号

欧洲药典在线，需要购买账号才可使用。

英国药典*需账号

BP 通过为英国的药物物质和医药产品提供质量标准，为药品和保健品监管局(MHRA) 在保护公众健康方面的作用做出了重要贡献。 BP 拥有广泛的国际影响力，并且： 在 100 多个国家/地区使用 构成英联邦国家既定药品立法的固有部分 为欧洲药典提供专家建议，并在欧洲标准制定过程中发挥重要作用 向世界卫生组织提供专家建议 与...

日本药典*论坛

日本药典*论坛

EP档案版*需注册

欧洲药典档案版本，注册后免费查看，注册后可查询部分药品历史相关的信息。

药典论坛USP*需注册

美国药典论坛新版，注册后免费查看，可以查看一些在修订中的药品标准及历史修订内容

国际药典Ph.Int

《国际药典》包括一系列推荐的分析程序和测定“药物成分”（活性药物成分），赋形剂和“剂型”（一般文本和成品药品）的规范），旨在作为希望建立药品要求的任何世界卫生组织（WHO）成员国参考或改编的原始资料。

巴西药典*在线

巴西药典最新版查看，Farmacopeia Brasileira第6版，2019年8月15 发布。

Sci-hub*SH

Sci-Hub文献检索是一个集文献检索、文献下载与文献互助于一体的学术服务网站。超7000万篇论文免费搜索下载，世界首家、最大、学术论文免费下载网站，学术圈的海盗湾。除谷歌学术、Sci-Hub、LibGen及PubMed等资源外，还整合了一系列其他可在互联网上公开获取的中英文学术资源，可以一站式搜索并免费下载国内外文献、专利、书...

Sci-hub*CN版

Sci-Hub文献检索是一个集文献检索、文献下载与文献互助于一体的学术服务网站。超7000万篇论文免费搜索下载，世界首家、最大、学术论文免费下载网站，学术圈的海盗湾。除谷歌学术、Sci-Hub、LibGen及PubMed等资源外，还整合了一系列其他可在互联网上公开获取的中英文学术资源，可以一站式搜索并免费下载国内外文献、专利、书...

Sci-hub*SE

Sci-Hub文献检索是一个集文献检索、文献下载与文献互助于一体的学术服务网站。超7000万篇论文免费搜索下载，世界首家、最大、学术论文免费下载网站，学术圈的海盗湾。除谷歌学术、Sci-Hub、LibGen及PubMed等资源外，还整合了一系列其他可在互联网上公开获取的中英文学术资源，可以一站式搜索并免费下载国内外文献、专利、书...

SciHub*ST

世界第一家最大规模访问的论文免费下载网站。研究论文是由科学家撰写的特刊，供其他研究人员阅读。 论文是研究所必需的主要资源 - 例如，它们包含新结果和实验的详细描述。 Sci-Hub库中的论文：超过7000万并且不断增长，尽可能广泛地分发研究论文以及其他科学或教育资源，但受到版权法的限制。 这些法律有效地减缓了人类科...

Sci-hub*可用地址

SCI-Hub科研论文全文下载可用网址 南瓜学习网实时自动检测并更新SCI-Hub的可用网址链接，由于网络及国家（学校）的限制，不一定所有网址都能在您所在的位置访问。通常情况下，一半以上是有效的。 SCI-Hub: 科研分享，知识无界， 让我们一起消除科学的障碍。本页面长期有效， 如对您有所帮助，请收藏并推荐给需要的朋友。...

Love-Scihub

Love-scihub网站每5分钟更新一次，可以看到最新可用的Scihub网址

Sci-hub*EE

Sci-Hub文献检索是一个集文献检索、文献下载与文献互助于一体的学术服务网站。超7000万篇论文免费搜索下载，世界首家、最大、学术论文免费下载网站，学术圈的海盗湾。除谷歌学术、Sci-Hub、LibGen及PubMed等资源外，还整合了一系列其他可在互联网上公开获取的中英文学术资源，可以一站式搜索并免费下载国内外文献、专利、书...

Scihub网址

自动检测并更新SCI-Hub的可用网址链接

USPTO*全球专利

2015年11月25日，USPTO的全球专利案卷系统Global Dossier（http://globaldossier.uspto.gov/）正式启用。Global Dossier是由五局项目IP5的衍生产物，USPTO声称它能实现以下功能（当然，目前的审查意见等信息仅限于中国局、美国局、韩国局、欧专局和日本局五个专利局）： - 用于管理档案和检查信息的单一、安全的访问点；...

WIPO专利*全球

WIPO推出全新「Global Design Database(全球设计专利资料库查询系统)」 WIPO组织在2015年1月推出全新的「Global Design Database(全球设计专利资料库查询系统)」，同时发布Hague Express资料库查询系统改版上线消息，便利全球使用者快速查询WIPO会员国及Hague协定成员注册之设计专利资料。   本报导介绍上述专利资料库查询...

俄罗斯专利检索

俄罗斯专利检索 俄罗斯专利检索 在联邦工业产权院能够查询到网站所提供的检索数据库信息，经常使用的数据库涉及以下几个： （1）RUPATABRU--发明专利俄文摘要数据库 收录1994年以来的俄国授权专利和专利申请，内容包括授权发明专利摘要、专利申请权利要求及附图（主图）等信息，可以免费使用。专利文献类型：代码A、C；...

日本专利

日本特许厅专利检索网站，提供检索日本的特许专利，并可浏览所有日本专利全文说明书，使更多的读者便捷、高效地得到日本专利、商标及其它文献。 (一)、数据库特色： 免费提供所有日本特许专利全文图像文件 提供日本专利分类号FI-F Terms辅助检索接口 ，以协助用户检索复杂的专利分类号系统 (二)、数据库检索： 日本专利...

Portal*专利诉讼

Unified 是一个拥有 200 多个国际成员的组织，旨在通过其活动提高专利质量并阻止特定技术部门（区域）中未经证实或无效的专利主张。其行动广泛地集中在标准必要专利 (SEP)持有者和/或非执业实体 (NPE) 提出实质性主张的地区。这些行动可能包括分析、现有技术、无效竞争、可专利性分析、专利行政审查 (PTAB)、法庭之友简报、...

专利汇

Patenthub专利检索平台是北京南冥科技有限公司研发的专利检索平台，致力于将PatentHub打造成最优秀的专利搜索引擎更好的服务于知识产权从业人员。 目前平台主要包括几个主要的部分： 1、专利情报系统：专利检索、统计分析、可视化管理 2、专利挖掘系统：专利地图、专利组合分析、企业画像、价值评估 3、专利管理系统：...

Patent9专利

快捷的专利搜索下载平台，全面检索查询中国专利，阅读、下载专利全文。

智慧芽

智慧芽专利查询、专利检索工具,1.4亿数据后台支持!多种检索方式!查询精准全面!

专利检索*中国产权局

中国香港专利

药物专利*韩国

韩国药品专利清单，可查询药品韩国专利情况

FreePatent*免费

Freepatentsonline是一个免费专利检索网站，提供美国专利和专利申请、欧洲专利、WIPO专利的全文检索，以及日本专利的摘要检索。用户可以通过Freepatentsonline系统实现多国文献的跨库检索。特点收录范围广，可免费下载PDF全文。 主题范围：计算机、化学、电子、成像、医药、材料、计量、软件等。网站提供有基于Latent Sema...

美国专利

USPTO是美国专利和商标事务的专责行政机构，负责美国专利申请案件，同时也开放免费查询所有的美国专利资料检索服务

Soopat专利搜

数据库介绍 该资源是免费资源。soopat是一个专利数据搜索引擎。可以检索中国专利与世界99个国家和地区的专利文献。Soo为“搜索”，Pat为"patent"，SooPat即“搜索专利”。SooPat致力于做“专利信息获得的便捷化，努力创造最强大、最专业的专利搜索引擎，为用户实现前所未有的专利搜索体验”。 Soopt本身并不提供数据，而是将所有...

欧洲专利*新

欧洲专利局esp@cenet收录60多个国家（地区）和专利组织的专利，每个国家所含数据收录的范围不同，数据类型也不同。其可检索包括19个成员国在内的五十多个国家的专利信息及七个国家和专利组织的专利全文,有全文的包括世界知识产权组织专利数据库（WO）、欧洲专利数据库(EP)、英国专利(GB)、德国专利(GE)、法国专利（FR）、美...

欧洲专利可视化

欧洲专利局（EPO）免费使用的全新可视化专利数据平台“统计与趋势中心”

中国专利

(一)、数据库特色： 免费提供所有中国专利的全文图像文件 提供专利法律状态信息 (二)、数据库检索： 提供快捷检索、表格检索、法律状态检索与IPC分类查询 提供通配符：“?”表示1到多?字符，“%”表示0到多?字符 除一般专利检索功能外，更提供有关专利技术转让讯息平台，让专利权转让者与欲取得授权者一个信息交通的园地

印度专利检索

专利信息系统 (PIS) 和国家知识产权管理研究所 (NIIPM) 的办公室都在那格浦尔。

专利检索*韩国KIPRIS

韩国专利局，可方便快捷的检索全球专利信息。 韩国知识产权信息服务（KIPRIS）  韩国知识产权信息服务（KIPRIS）是向公众免费提供的在线检索服务，让公众可以方便地浏览韩国国内外的知识产权息。 KIPRIS使得公众可以直接获取到知识产权信息。新提供的资源包括来自中国外观设计信息、台湾专利的完整公开信息、外观设计相关...

专利检索*产权局

中国专利信息检索系统由国家知识产权局和中国专利信息中心开发提供，具有较高的权威性和可靠性。该系统收录了1985年以来的中国专利信息，并可免费下载100页中国专利说明书全文，若超出100页需另付费。 (一)、数据库特色： 免费提供所有中国专利的全文影像文件 提供专利法律状态信息。 (二)、数据库检索： 只提供一种菜...

德国专利*检索

基本信息 中文名称 德国专利商标局(英文) 英文名称 German Patent and Trade Mark Office 类别 政府机构; 国别 德国 语言 英文 中文关键词 德国；专利；政府机构 英文关键词 German;patent;government agency 发布机构 德国专利商标局 中文摘要 1949年，原德意志帝国专利局更名为德国专利局，总部设在慕尼黑，隶属联邦司法...

欧洲专利*旧

欧洲专利局是欧洲专利组织的两个机构之一（旧版入口）

中科院专利

中国科学院知识产权网，提供中国科学院专利、文献、著作等文件检索及分类浏览

PatViewer专利

PatViewer专利数据包含105国家或地区、超过1亿+专利文献，全面覆盖。专利语义深度钻取：基于大数据智能算法，平台自动钻取最相似的专利文献，降低使用难度。

加拿大*专利

加拿大知识产权局（Canadian Intellectual Property Office，CIPO）是加拿大负责管理专利，商标和版权的行政机构。它是一家特殊的运营机构，它与加拿大工业部有联系。该机构还负责管理工业品外观设计和集成电路布图设计。其法案是由加拿大食品检验署管理。

MDPI*文献

MDPI AG（Multidisciplinary Digital Publishing Institute，多学科数字出版机构），目前拥有140多种开放获取期刊，涵盖科学、技术、医学几乎所有领域，均可免费下载。 MDPI AG前身是MDPI，1996年成立的国际分子多样性保护组织（Molecular Diversity Preservation International），主要工作为收集交流化合物样品，永久收...

爱学术

专业的学术文献分享平台，覆盖各个行业期刊论文，学位论文，会议论文，标准，专利等各类学术资源，是国内最大的学术文献交流中心和论文资源免费下载网站。

哲学社会文献

国家哲学社会科学文献中心

全国图书馆联盟

(免费邮件传递文献)全国图书馆参考咨询联盟实行资源共享和免费服务政策。你在该网络将可得到全国图书馆为你提供的网上参考咨询和文献远程传递服务。

月旦知识库

中国台湾月旦知识库（大陆地区专用版） 收录包括台湾期刊文献、图书文献、词典工具书、两岸常用法规、精选判解、教学案例、博硕论文索引、大陆文献索引库、题库讲座等子库, 50万笔全文数据，运用智能型跨库整合交叉比对查询。 2012年3月, 为符合大陆高校对台湾地区社科文献取得与学术交流需要，在原技术平台的基础上，扩大...

Academic Journals

Academic Journals 出版社是一家以开放出版（open access publisher）为主的出版公司。它出版的期刊都是Open access（开放存取）的，可以免费提供查询和下载全文。    Academic Journals 出版社特色在于：一提供在该出版社的期刊上发表的重要的学术成果；二加快论文审查和发表的周期；三免费提供给研究人员和学生利用。    ...

Researchgate

ResearchGATE(中文译为“研究之门”) 是由 Ijad Madisch博士, S.ren Hofmayer 博士和信息学家Horst Fickenscher于2008年5月在波士顿和柏林创办的全球性科学研究互动平台。他们希望通过这个平台让全球的科研工作者们免费地分享全球各个领域尖端科学专家、学者及科研小组的最新科研成果和学术著作，而且能够按照他们的意愿迅速...

Biorxiv

bioRxiv（发音为“bio-archive”）是一个免费的在线档案和分发服务，用于生命科学中未发表的预印本。它由冷泉港实验室运营，这是一个非营利性的研究和教育机构。通过在bioRxiv上发布预印本，作者能够立即向科学界提供他们的发现，并在将稿件提交给期刊之前收到有关草稿的反馈。   在线发布之前，文章不经过同行评审，编辑或...

Annual Reviews期刊

Annual Reviews出版社成立于1932年，是一家致力于向全球科学家提供高度概括、实用信息的非赢利性组织，专注于出版综述期刊，回顾本学科最前沿的进展，为科学研究提供方向性指导；期刊内容涵盖生物学、医学、自然科学、农学和社会科学等多个学科领域。

80图书馆

80图书馆集成各类中文资源、Web of Science、ScienceDirect、SpringerLink、IEEE、Pubmed、Embase、Reaxys、OVID、Scopus、ProQuest、Wiley等数百个国内外顶级科研文献数据库，更集成了50+所国内外名校图书馆，包括多所世界TOP10名校，一个80图书馆帐号畅享以上所有数据库，您只需轻轻一点鼠标，无论您身处何地都能随时访问...

SciDown文献

Scidown-一个堪比SciHub的文献下载神器

Doaj免费文献

DOAJ-查找免費文獻與投稿的好平台

Jstor文献

在 JSTOR 上搜索期刊、主要资源和书籍

Oalib文献

Open Access Library (www.oalib.com) 是一个学术搜索引擎和出版商，您可以免费下载研究论文并将您的论文提交给它，它是一个共享的学术数据库。

Semantic scholar

Semantic scholar一款基于机器学习的学术搜索引擎

药物分析杂志

《药物分析杂志》期刊简介 《药物分析杂志》是中国科学技术协会主管，中国药学会主办，中国食品药品检定研究院(原中国药品生物制品检定所)《药物分析杂志》编辑部编辑出版，国内外公开发行的专业性学术期刊。《药物分析杂志》是中国食品药品检定研究院资深专家、我国药物分析领域首批学科带头人创办的学术期刊，由始创于19...

药剂学杂志

《中国药学杂志》是中国科学技术协会主管、中国药学会主办的综合性药学学术期刊，前身为《药学通报》，在合并了中国药学会北京分会主办的《北华药讯》、济南分会主办的《药学学习》和南京分会主办的《南京药讯》的基础上，于1953年1月在北京创刊的，是新中国成立后我国第一本药学领域的专业性学术期刊。1960年6月曾因三年自...

Nature药物发现

Nature Reviews Drug Discovery是一份月刊，面向在药物发现和开发领域工作的每个人

药物评价研究

《药物评价研究》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊，月刊，国内外公开发行。

药科大学学报

《中国药科大学学报》是由国家教育部主管、中国药科大学主办的国家级药学核心期刊

中国药学杂志

《中国药学杂志》是中国科学技术协会主管、中国药学会主办的综合性药学学术期刊

谷粉学术

谷粉学术:由学术文献研究者联合建立的文献检索服务,方便大家稳定快速地利用谷歌学术搜索查找文献进行学术研究.解决了Google学术无法访问，无法用谷粉学术进行文献查找的问题。 同时谷谷粉学术:还提供Sci-hub文献检索、专利文献检索功能。

百度学术

提供海量中英文文献检索的学术资源搜索平台，涵盖了各类学术期刊、学位、会议论文，旨在为国内外学者提供最好的科研体验。 百度学术搜索是百度旗下的提供海量中英文文献检索的学术资源搜索平台，2014年6月初上线。涵盖了各类学术期刊、会议论文，旨在为国内外学者提供最好的科研体验。百度学术搜索可检索到收费和免费的学...

谷歌学术*CN

一个谷歌学术镜像网站，提供谷歌学术资源搜索功能。

CNKI学术搜索

CNKI学术搜索旨在为国内外学者提供一个跨语种、跨文献类型、权威的内容发现平台，包括各类学术文献，如期刊、学位论文、会议论文、报纸、专利、标准、图书等。利用先进的智能标引和深度知识挖掘技术，实现文献和知识链接，建设全球范围的知识网络，打造一个基于知识发现的统一学术资源搜索引擎。 CNKI与近百家国际著名的出...

中国知网

中国知识基础设施（CNKI，ChinaNational Knowledge Infrastructure）工程是以实现全社会知识信息资源传播共享与增值利用为目标的国家信息化重点工程。“中国知网”（www.cnki.net）是中国学术期刊（光盘版）电子杂志社和同方知网（北京）技术有限公司共同主办的出版网站，是CNKI各类知识信息内容的数字出版平台和知识服务平台...

AMiner知识图谱

Aminer 科技情报大数据挖掘与服务系统平台AMiner是由清华大学计算机科学与技术系教授唐杰率领团队建立的，具有完全自主知识产权的新一代科技情报分析与挖掘平台 。 AMiner平台以科研人员、科技文献、学术活动三大类数据为基础，构建三者之间的关联关系，深入分析挖掘，面向全球科研机构及相关工作人员，提供学者、论文文...

谷歌学术*备2

提供海量中英文文献检索的学术资源搜索平台,提供最新可用的谷歌检索地址，谷歌学术检索地址以及SCI-hub可以地址。

维普论文

《维普中文期刊服务平台》是维普资讯最新推出的期刊资源型产品。它在《中文科技期刊数据库》的基础上，以数据质量和资源保障为产品核心，对数据进行整理、信息挖掘、情报分析和数据对象化，充分发挥数据价值，完成了从“期刊文献库”到“期刊大数据平台”的升级。 维普平台累积收录期刊14000余种，其中现刊9456种，核心期刊198...

CNKI学术图片

《 CNKI学术图片知识库》整合国家各类制图规范和标准，以及规范的出版物中对图片类型的定义与描述，制定出一套图片内容分类体系，是本产品做为知识库产品的独有特点之一。 1、 图片元数据 CNKI学术图片知识库所包含用来表述图片信息的15个数据项，包括图片中文标题、图片英文标题、图片说明、图片关键词、图词、一级分类...

小木虫学术

提供最新sci-hub网址以及google学术搜索入口

J-GLOBAL*综合

J-Global 日本科技期刊文献、会议论文检索，轻松检索文献、专利、研究人员等5000万条科技信息。 由日本法人机关--科学技术振兴机构(JST)建立，搜集并建置资料库以供公众免费查询，包括：科技期刊文献、会议论文、技术报告等等。 J-GLOBAL 是以“连接、传播、启发”为理念，通过连接迄今为止单独存在的科学技术信息来支持想法...

谷歌学术*备1

谷歌学术可用地址检测

万方数据

简要介绍：万方智搜是万方数据股份有限公司全新推出的学术资源发现平台，整合数亿条全球优质数据资源。包括：学术期刊、学位论文、会议论文、科技报告、专利、标准、科技成果、法律法规、地方志、机构、科技专家等子库。 • 学术期刊（大多数国内期刊可以查看、下载全文） 期刊资源包括国内期刊和国外期刊。其中：收录自19...

BMC*生物医学

BioMed Central（以下简称BMC）是生物医学领域的一家独立的新型出版社，以出版网络版期刊为主，目前出版近200种生物学和医学领域的期刊，少量期刊同时出版印刷版。BMC出版社基于“开放地获取研究成果可以使科学进程更加快捷有效”的理念，坚持在BMC网站免费为读者提供信息服务，其出版的网络版期刊可供世界各国的读者免费检索...

科研通(检索)

一搜即达, 谷歌镜像, 谷歌学术, 维基百科, 科研工具, SciHub, 搜索引擎, 文献下载, 科研通, AbleSci.com,

谷歌&学术镜像

学术党必备的谷歌学术镜像网站，直接访问，与谷歌学术一样，超级赞！