意大利药监局

由意大利药品管理局 (AIFA) 编制的药品数据库是唯一允许查阅意大利授权药品的产品特性摘要 (RCP) 和更新的说明性传单 (FI) 的官方数据库。还可以打印数据库中存在的任何文件的副本，从而获取有关授权在意大利上市的药物的有用信息。所有公布的文件都经过意大利药品管理局或欧洲药品管理局（EMA，European Medicines Agency）的审查和批准。更新数据库是 AIFA 的独家责任。药品数据库是一个公共数据库，供任何有兴趣获取意大利授权药品的最新信息的人使用。 对于医疗保健专业人员来说，这是一个特别有用的工具，他们需要不断更新他们的知识，以便以最佳方式正确开处方和使用药物，但对于患者来说也很重要，他们通过查阅药物数据库可以更好地了解他们开出的药物的好处和可能的副作用。