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UpToDate临床顾问

UpToDate临床顾问是全球著名的临床决策支持系统,以临床专题的方式,通过电脑和移动设备向医生提供公正无偏倚、随时更新和切实可行的在线临床医疗信息,方便快速地解答医生遇见的临床问题并提供相应的处理建议。 UpToDate临床顾问目前拥有覆盖20多个专科的10000多篇专题。所有临床专题在循证医学原则的指导下,由知名医生持续不断地研读450余份期刊杂志、学术会议共识和主要临床指南,按教科书的形式进行撰写。专题内容包括了疾病的各个方面,同时提供比指南更多、更详细、更具可操作性的分级推荐意见和药物信息。专题内容的结构化处理帮助医生快速查询到想要的内容。同时还包括27000多张图表、5200多篇英文药物专论、1400多篇中文药物专论。 产品简介 权威和实用的诊疗知识触手可及 20 多年以来,全世界的医生已将 UpToDate® 作为他们在诊疗时获取医学知识的主要资源。 UpToDate 并非单纯汇总或报告新近的研究成果,而是基于循证医学原则、持续不断地将现有的医学证据、世界专家的临床经验相结合,经过多层多轮的筛选、消化、吸收,原创性地向用户展现高水平的实用医学信息。 特别重要的是,UpToDate 还在综合性地整合研究证据的基础上,根据循证医学的 GRADE 原则给出了分级诊疗推荐意见(Graded Recommendations),并且这些意见都能够运用于临床实践。 能提高临床质量的临床决策支持系统 UpToDate 的英文专题都由世界知名医生撰写和编辑,他们恪守严谨的编辑流程并利用先进的专题发布平台,根据新近诊疗进展随时对专题内容进行更新,帮助 UpToDate 的用户及时掌握实用临床信息。 一直以来,UpToDate 的用户不断反馈称 UpToDate 是能提高临床质量的临床决策支持系统。多项临床研究也同样证明了 UpToDate 能改变临床决策,缩短住院时间、降低死亡率、提高医院质量联盟(HQA)评价指标的得分。* UpToDate 公司开发了 UpToDate 的中文产品——UpToDate临床顾问。UpToDate临床顾问不仅在内容上与 UpToDate 保持一致,还将国内药物专论数据库整合至专题中,帮助中国医生了解实用临床用药信息,促进国内合理用药与合理医疗。 UpToDate 在全球 UpToDate® 为全世界绝大多数的国家和地区带来了最新的循证临床知识。 180 多个国家总计 32,000 多家医疗机构将 UpToDate作为他们的临床决策支持系统,超过 1,100,000 名医务人员每天都在使用 UpToDate。 更值得临床医生信赖: 深度和广度 UpToDate临床顾问覆盖了常见的 25 个临床专科,涵盖了诊疗全流程和生命全周期的绝大多数疾病及其相关问题。 据统计,全世界的医生每月浏览 UpToDate 专题的次数超过 3200 万次。2016 年一项对用户的调查发现,UpToDate 可以解答医生 94% 以上的问题。 值得信赖 严谨的编辑流程是 UpToDate 成为全世界受信赖的临床决策支持系统的主要原因。 6500 余名医生作者、编辑和同行评议者运用其专业的临床知识,严格评估现有的医学文献,以简洁的语言和便于检索的方式撰写原创性内容,使临床医生在诊疗时能便捷地获取这些内容。 创造了“循证医学(Evidence-based Medicine)”这一术语的 McMaster 大学 Gordon Guyatt 教授每年会到访 UpToDate 公司 6-8 次,与 UpToDate 的编辑一起工作。请观看他与我们编辑互动的视频,您可以了解我们分析并评价医学证据的过程,以及他们是如何将这些证据用于对 UpToDate 专题中的推荐意见进行分级

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药品审评中心网站开通临床默示许可相关功能 根据国家药品监督管理局《关于调整药物临床试验审评审批程序的公告》(2018年第50号,以下简称50号公告),药品审评中心在网站增加了临床试验申请结论查询、通知书下载和补充资料提交功能,具体事宜如下: 一、临床试验申请通知书信息查询 药审中心网站“热点栏目”和“信息公开”中增加“临床试验通知书查询”,该模块可查询已获得《临床试验通知书》品种的基本信息。 二、临床试验申请通知书的查询和下载 申请人登录药审中心网站申请人之窗栏目,出于对敏感信息进行保护,申请人需使用数字证书(U-KEY)进行身份认证后查询临床试验申请结论,访问“申请人之窗→临床试验申请→通知书下载”模块查询和下载电子通知书。审评结论为“同意开展临床试验”的品种可下载《临床试验通知书》,审评结论为“暂停开展临床试验”的品种可下载《暂停临床试验通知书》。 三、发补信息查询和补充资料提交 申请人登录药审中心网站申请人之窗栏目,出于对敏感信息进行保护,申请人需使用数字证书(U-KEY)进行身份认证后查询临床试验申请的发补信息,访问“申请人之窗→临床试验申请→发补通知”查询发补信息并提交补充资料。 自发补信息发送至申请人之窗对应栏目项下起,信息系统实施倒计时(北京时间),同时系统以短信和邮件方式将发补通知推送至申请人之窗联系人预留的手机号码和邮箱中,申请人应在5个工作日内一次性提交补充资料,逾期未提交的,我中心将按照50号公告要求办理。请申请人认真阅读发补通知模块的系统提示信息。

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